酚醛(quan)環氧樹脂的(de)(de)聚合其(qi)主要有下類(lei)這些(xie)的(de)(de)方法：

1、零甲醛無污染法

是某種常(chang)用(yong)的(de)人(ren)工方法步驟，其進程(cheng)就在在咸性(xing)條件下(xia)，將苯酚與裝(zhuang)(zhuang)修甲(jia)(jia)荃氧(yang)濃度水稀(xi)硫酸(suan)能夠 連(lian)著縮聚反應遲鈍，而轉化熱延展(zhan)性(xing)線型(xing)酚醛樹脂膠。在反應遲鈍進程(cheng)中，甲(jia)(jia)縮醛氧(yang)濃度需穩(wen)定在92%及(ji)綜上所述，往往為93.5%。與此(ci)同時，為減低裝(zhuang)(zhuang)修甲(jia)(jia)荃氧(yang)濃度殘渣(zha)量(liang)，可(ke)能夠 注入甲(jia)(jia)醇及(ji)少(shao)量(liang)的(de)裝(zhuang)(zhuang)修甲(jia)(jia)荃氧(yang)濃度能夠 進步驟反應遲鈍。

2、堿法酚醛聚酯樹脂的自動合成

此方式(shi)方法涵蓋苯酚與室(shi)內(nei)甲(jia)醛(quan)污染的(de)分(fen)層物，利用氫空氣硫化鈉或氫空氣硫化鋇(bei)當作(zuo)催(cui)化劑載體的(de)作(zuo)用劑，且pH值需確保(bao)在7這，室(shi)內(nei)甲(jia)醛(quan)污染的(de)用水量約為苯酚的(de)兩倍，發生反應(ying)溫(wen)度(du)對應(ying)80℃至95℃左右(you)。然而，為以避免凝露制造，需死(si)期抽樣(yang)研究固化型時(shi)間(jian)。

3、酸法酚醛光敏樹脂的獲得

該方(fang)式方(fang)法先(xian)是，將(jiang)苯酚與甲醛危害以指定占比(bi)引入(ru)不(bu)(bu)起(qi)(qi)(qi)作(zuo)用釜中。接著，引入(ru)硫酸(suan)有(you)所作(zuo)為促使劑，并將(jiang)不(bu)(bu)起(qi)(qi)(qi)作(zuo)用氛圍管控在pH參考值(zhi)1.9～2.3的位(wei)置內，能夠 水浴熱加(jia)工做(zuo)出(chu)不(bu)(bu)起(qi)(qi)(qi)作(zuo)用。根據(ju)不(bu)(bu)起(qi)(qi)(qi)作(zuo)用做(zuo)出(chu)，不(bu)(bu)起(qi)(qi)(qi)作(zuo)用溫(wen)度將(jiang)隨著上升至約85℃，此情(qing)此景剛剛開始(shi)此回流(liu)。當不(bu)(bu)飽和樹脂沸(fei)點達標實(shi)際值(zhi)后，做(zuo)出(chu)釋放壓力脫水烘(hong)干加(jia)工，并祛除(chu)未組(zu)織不(bu)(bu)起(qi)(qi)(qi)作(zuo)用的苯酚。

4、重復縮聚和不飽和樹脂生成

這類方法步驟涉及面將甲醇與苯酚在40～60℃下與家具甲醛水飽和溶液混和，己經添加強酸促使劑如磷酸或磷酸，或陽鐵離子對換樹脂材料，具有促使劑與分離出來劑之技能。在65～75℃的生理現象遲鈍要求下，進行約3～7小時左右的多次縮合生理現象遲鈍。生理現象遲鈍截止后，完成果汁與心理減壓萃取除掉甲醇還有其他雜質殘渣，提升無色黑色黑色樹脂膠。

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